




Todos por Mikael

Estelita , Washington y.....
Estamos conectados por el amor




Nadia y Bautista: Parodistas Celestinos

Pirucha y Doña Jacinta

Moni y Leo "Todo lo mejor"

Todos por Mikael

Horacio Rubino y sus Momosapiens

Marzio Moreira

Estelita Brasil

Coro Canciones Nuestras

Franco Turiello "Freshy"

Beatriz Rodríguez "La Voz"

Precios para el 12

Gracias por estar

La Murga del Villa

Nuestro Pequeño Guerrero

Gracias, Mabel Romero por apoyar y colaborar con nuestra gestión.No siempre te vemos,pero tenemos claro que estás cerca.Y eso, nos da fuerzas.Gracias!!!
Conectados por el amor
El 14 de septiembre de 2023 la Familia Silva-Cardozo recibía la triste noticia de que su pequeño hijo Mikael padecía de leucemia(LAL).Lo que fue una simple consulta por un moretón que se pensó causado por una simple caída infantil resultó en el diagnóstico de una enfermedad cruel y despiadada.Como todos los padres que reciben una noticia de este tipo, los progenitores de Mikael creyeron desfallecer y buscaron rápidamente el apoyo de los tíos y padrinos del niño (Miguel y Marinés) quienes también —como es imaginable—quedaron desbastados ante la atroz información.Recurrieron —al igual que tantas personas en una situación como esta — a buscar apoyo en algunos amigos, sin imaginar que estos contactarían con otros y en una maratónica cadena, un grupo de soñadores comenzó a unirse para pensar en forma conjunta un plan que permitiera ayudar a Mikael y alivianar a la familia, que cuenta además con otros dos niños.Así , en un fresco setiembre uruguayo, este loco grupete decidió organizar un Mega Festival en noviembre del mismo año con la finalidad de cumplir su objetivo.De inmediato se puso en contacto con empresas, artistas y una sede para poder desarrollar el planificado evento.Muchas manos se acercaron a este al enterarse , especialmente cuando se dejó claro, que este niño no sería el único que se ayudaría. Conjuntamente se decidió, que una vez se reuniesen los recursos suficientes para los gastos que conlleva el padecimiento de Mikael ,se continuaría trabajando con otros chicos que sufrieran alguna patología de este tipo. Como un milagro, El Club Social y Deportivo Villa Española , nos ofreció sin ningún tipo de dudas su sede deportiva, para que este puñado de soñadores planificara su plan de acción. Y a eso estamos avocados. Claro que hay problemas, por supuesto que surgen discusiones, obvio que tenemos que quitar palos en las ruedas. Pero nada de eso será capaz de alejarnos de nuestra meta: En una primera fase, alivianar con nuestra colaboración el difícil escenario que atraviesa nuestro pequeño guerrero y su familia.Y en segunda instancia , la formación de la Fundación Mikael Silva, para todos aquellos chicos y familiares que nos necesiten en circunstancias similares. Gracias a todos los que confían y nos apoyan en este primer objetivo.Y desde ya , gracias a todos los que seguirán con nosotros.
Todos por Mikael Octubre, 2023
Pro Fundación conectados por el amor

Mikael Silva , nuestro pequeño guerrero

Mikael con su pediatra

Nuestra Sede:Club S.y Deportivo Villa Española
Camino Corrales 3148 bis
Código Postal 12.000
25096512